本站英文版

 普胸手术治疗：

• 食管癌

• 肺囊肿

• 纵隔肿瘤

• 肺癌

• 胸腺瘤

• 肺部良性肿瘤

• 恶性胸膜间皮瘤

• 贲门失弛缓症

• 支气管扩张

               >>更多   

  心脏手术治疗：

• 房间隔缺损（房缺）

• 室间隔缺损（室缺）

• 动脉导管未闭

• 法洛氏三联症

• 法洛氏四联症

• 肺动脉瓣狭窄

• 二尖瓣狭窄

• 二尖瓣关闭不全

• 主动脉瓣狭窄

• 主动脉瓣关闭不全

• 冠心病

• 心脏肿瘤

               >>更多 

  胸腔镜手术治疗：

• 自发性气胸

• 肺减容与肺气肿

• 手汗症

• 漏斗胸

• 胸腔积液

• 食管癌

• 肺部肿块

• 肺癌

• 纵隔肿瘤

• 胸腺瘤与重症肌无力

• 先天性心脏病

• 心脏瓣膜病

               >>更多 

普胸外科：胸壁软组织恶性肿瘤

快捷方式：脂肪肉瘤  纤维肉瘤  神经纤维肉瘤  血管肉瘤  恶性纤维组织细胞瘤 横纹肌肉瘤

脂肪肉瘤： 

来自胸壁深层脂肪组织或乳腺，较少见。可发生于任何年龄，40一50岁者居多，男稍多于女。通常开始即为恶性，很少由脂肪瘤恶变而来。临床无特殊性，多无明显症状，术前不易确诊。生长快慢不一，大多呈局部浸润性生长，可长的很大，偶有压痛，外形与脂肪瘤相似，为分叶结节状，主要由不成熟的脂肪母细胞构成。有时肿瘤向表浅组织浸润，穿破皮肤，形成溃疡及继发感染。X线片上比脂肪瘤的密度高。瘤体表面常有菲薄包膜，包膜周围可有小瘤结，故包膜为假包膜，手术时撕破包膜或切除范围不够，往往复发，偶可转移到肺。本瘤对放疗不敏感，一般不用化疗，应作彻底切除。>>回页首

纤维肉瘤：

软组织肉瘤中发病率较高的一种。位置较深，质地坚实而固定。早期生长缓慢，无任何症状。有时瘤体增大到一定程度有碍美观始来就医。瘤体压迫神经时产生疼痛，晚期可向胸内、外扩展，可发生破溃而感染或出血。局部切除容易复发，可血行转移，早期作根治性切除，部分病人可获治愈，对放疗及化疗均不敏感。>>回页首

横纹肌肉瘤： 

甚少见，只占软组织肉瘤的5％，恶性程度极高。初期为无痛性肿块，质地较软，以后急骤增大，出现疼痛。瘤多呈结节状，与胸壁固定，增大达一定体积时，可突破皮肤形成蕈状，发生坏死感染及出血。可有血行及局部浸润转移，偶有淋巴管转移。临床不易确诊，主要依靠病理诊断。瘤细胞多呈梭形或网球拍形，胞浆多而较大。X线检查可判断肿瘤扩展的范围及肋骨受累情况。本病预后极不佳，放疗、化疗均不理想，应争取早期作广泛胸壁切除。>>回页首

神经纤维肉瘤： 

可由神经纤维瘤或神经鞘瘤恶变而成，多在30岁以后。受累神经支配范围感觉障碍及疼痛，有边界，亦可有浸润。一般质硬，有的较软。瘤体内可有坏死及粘液样物，较普通纤维瘤肉瘤生长慢，恶性程度比较轻。局部切除可复发，亦可发生转移。放疗不敏感，应早期作根治切除术。    >>回页首

血管肉瘤： 

由成纤维结缔组织和血管组织同时生长的恶性肿瘤，主要发生在四肢，胸部甚为罕见。多发于儿童及青年。开始为带弹性呈红蓝色的肿块，瘤内富于血管，多为无痛性迅速增大，可向深部浸润，有时有搏动及杂音。经血流可转移至肺及骨骼。正确诊断多需依靠病理检查，预后不佳。可能时可作根治切除手术。对放射线治疗有中等敏感，手术不能切除时，可行放射治疗。>>回页首

恶性纤维组织细胞瘤： 

亦称恶性纤维黄色瘤、黄色纤维肉瘤。多发于四肢，亦可以发生于胸部。50岁以上者较多，男女无明显差异。瘤体主要位于深部软组织内，局部形成包块，大小不一。病程常较长，分化差者生长较快。浸润生长转移至他处，引起相应症状。侵及皮肤可呈结节状突起，最后可破溃。瘤体境界较清楚，有假包膜，切面为灰白、灰红、灰褐、灰黄等色。瘤质较软，部分区域亦可较实。瘤内偶见出血灶及囊性改变，有时囊性变范围很大，囊内有澄清或草黄色液体。浸润周围组织时，可穿过肌层侵犯骨皮质。手术切除后易复发，应作彻底切除。>>回页首

相关链接：

胸壁骨骼恶性肿瘤 | 胸壁骨骼良性肿瘤 | 胸壁软组织恶性肿瘤 | 胸壁软组织良性肿瘤