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动脉导管是胎儿时期,连接肺动脉和主动脉的血管。 胎儿在母亲体内发育的时候,肺里面没有空气,而且无呼吸活动,肺血管的阻力很大,肺动脉压力高于主动脉,因此右心室排出的静脉血,大都不能进入肺内 ,而是通过动脉导管流入主动脉再经脐动脉而达胎盘,在胚盘内与母体血液进行代谢交换,然后纳入脐静脉回流入胎儿血循环。 简单地说,在胎儿期,动脉导管的存在是正常的生理现象。返回>>
婴儿出生啼哭后第一口吸气,肺泡即膨胀,肺血管阻力随之下降,肺动脉血流开始直接进入肺脏,建立正常的肺循环,而不再流经动脉导管 ,也就是说,导管不再需要发挥作用,会逐渐闭合。 动脉导管发生生理性闭合的时间:一般在出生后10-15小时内完成,但在7—8天内有潜在性再开放的可能。此后 导管内逐渐形成疤痕,永久性地完全封闭管腔,最终形成导管韧带。 约88%的婴儿于8周内完成动脉导管的闭合。返回>>
如果出生8周以上动脉导管仍然未闭,称为动脉导管延期未闭。 动脉导管出生后6个月未能闭合,将终生不能闭合,则称持续动脉导管未闭,临床上简称动脉导管未闭。返回>>
出生后由于主动脉压力高,肺动脉压力低,血液通过导管从主动脉(动脉血)冲入肺动脉(静脉血),即所谓自左向右分流。 这样,与正常人相比,肺的血流量大大增加,随着病情的进展,肺血管会硬化,肺动脉压力升高,最后,如果肺动脉压力超过主动脉压力,血液会倒流,就是从肺动脉流向主动脉,也就是,静脉血直接混到动脉血去,会出现全身缺氧,皮肤粘膜青紫。病变已属晚期,称为艾森曼格(Eisenmenger)综合征。返回>>
动脉导管未闭的症状取决于导管的粗细、分流量的大小、肺血管阻力的高低、患者年龄以及 是否合并其他先天性心脏病。 足月患婴即使导管粗大,需出生后6—8周,待肺血管阻力下降后才出现症状。早产婴儿由于肺小动脉平滑肌较少,血管阻力较早下降,故于第一周即可有症状,往往出现气促、心动过速和急性呼吸困难等,于哺乳时更为明显,且易患感冒以及上呼吸道感染、肺炎等。 小儿期得到代偿,很少有自觉症状,只是发育欠佳,身材瘦小。有些儿童仅在劳累后易感到疲乏、心悸。 未闭导管中等大小患者一般都无症状,直至20多岁剧烈活动后才出现气急、心悸等心功能失代偿症状。 肺动脉高压虽然可在2岁以下出现,但明显的肺动脉高压征候大都在年龄较大才表现出头晕、气促、咯血、活动后发绀(多以下半身发绀明显)。 若并发亚急性心内膜炎(心脏内膜感染),则有发热、食欲不振、出汗等全身症状。心内膜炎在儿童期很少发生,而以青年期多见。返回>>
一般,心脏超声即可诊断。必要时心脏、大血管造影。返回>>
可以手术或者介入治疗。手术是开胸,从导管外部将其结扎。介入是在X线引导下,从血管内部将导管封堵。返回>>
如果是单纯的动脉导管未闭,应尽早手术。如果合并其他先天性心脏病,同时手术。早期手术可以降低感染性心内膜炎以及肺动脉高压的风险。 返回>>
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